Prognostinis krūties vėžio tyrimas Prosigna®
Inovatyvus genetinis tyrimas, vertinantis 50-ies naviko genų raišką ir padedantis įvertinti krūties vėžio atsinaujinimo riziką per artimiausius 10 metų. Tyrimas padeda parinkti tiksliausią individualų gydymo planą, derinant gydymo efektyvumą su gyvenimo kokybės išsaugojimu.
Gydymas prasideda nuo tikslios rizikos įvertinimo
Krūties vėžys – dažniausia moterų onkologinė liga Lietuvoje ir pasaulyje. Nors gydymo galimybės nuolat tobulėja, vienas didžiausių iššūkių išlieka teisingai įvertinti naviko atsinaujinimo riziką ir parinkti individualiai efektyviausią gydymą. „Prosigna®“ tyrimas, analizuojantis naviko genų raišką, padeda nustatyti ilgalaikę ligos pasikartojimo tikimybę ir leidžia gydymą pritaikyti taip, kad jis būtų pakankamai stiprus – bet ne perteklinis.
Kaip „Prosigna®“ padeda individualizuoti krūties vėžio gydymą?
„Prosigna®“ – tai pažangus genetinis tyrimas, analizuojantis 50-ies naviko genų raišką bei įvertinantis krūties vėžio atsinaujinimo riziką 10 metų laikotarpiu. Tyrimas grindžiamas RNR analizės metodu ir leidžia tiksliai priskirti pacientę atitinkamai rizikos grupei, padedančiai priimti pagrįstus sprendimus dėl gydymo intensyvumo.
Įvertina 50 genų raišką, susijusią su krūties vėžio progresavimu
Nustato naviko molekulinį potipį: luminalinis A, luminalinis B, HER2 praturtintas ar bazalinis
Apskaičiuoja atsinaujinimo riziką 100 balų sistemoje
Į analizę įtraukiami ir klinikiniai veiksniai: amžius, naviko dydis, išplitimas į limfmazgius
Padeda išvengti perteklinio ar nepakankamo gydymo skyrimo
Gydymas, paremtas duomenimis – ne spėjimais
„Prosigna®“ tyrimas padeda gydytojams priimti individualizuotus sprendimus, pagrįstus konkretaus naviko biologiniais požymiais, o pacientei – išvengti perteklinio ar nepakankamo gydymo. Tyrimas suteikia daugiau aiškumo, padeda išvengti perteklinės chemoterapijos arba laiku ją paskirti – tada, kai ji tikrai būtina.
Tikslus atsinaujinimo rizikos įvertinimas
Remiantis 50 genų raiška, naviko tipu, dydžiu ir limfmazgių būkle įvertinama rizika, kad liga atsinaujins per artimiausius 10 metų.
Pagrįstas sprendimas dėl chemoterapijos
Tyrimas padeda įvertinti, ar kombinuotas gydymas (hormoninis + chemoterapija) yra būtinas, ar galima apsiriboti mažiau invaziniu gydymu.
Mokslu grįsta rekomendacija
Tūkstančiais atvejų validuotas algoritmas užtikrina standartizuotą, kliniškai patikimą sprendimą – be gydytojo spėjimų.
Pagerinta gyvenimo kokybė
Daugelis moterų, gavusių „Prosigna®“ rezultatus, išvengė agresyvesnio gydymo, išsaugojo geresnę savijautą ir patyrė mažiau šalutinių poveikių.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Pacientėms, kurioms diagnozuotas I arba II stadijos krūties vėžys
Tyrimas skirtas ankstyvų stadijų (I–II) HR+ / HER2– krūties vėžio atvejais, siekiant individualizuoti gydymą.
Kai svarstoma, ar reikalinga chemoterapija
„Prosigna®“ padeda įvertinti, ar reikia taikyti kombinuotą gydymą (chemoterapija + hormoninis), ar galima apsiriboti tik hormoniniu gydymu.
Pacientėms, norinčioms pagrįsto ir ramesnio gydymo sprendimo
Tyrimo rezultatai padeda sumažinti abejones dėl gydymo naudos ir išvengti perteklinio gydymo.
Kai DGSK rekomenduoja atlikti tyrimą
Tyrimas gali būti skiriamas daugiadalykės gydytojų specialistų komandos (DGSK) kaip kompensuojamas Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis, jei atvejis atitinka reikiamus kriterijus.
Prosigna® patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
„Prosigna®“ yra kliniškai validuotas genetinis tyrimas, pagrįstas tūkstančiais realių krūties vėžio atvejų, užtikrinantis tikslų ir objektyvų atsinaujinimo rizikos įvertinimą. Tai anksčiau nei įprastai leidžia numatyti ligos eigą ir personalizuoti gydymą.
50 genų raiškos analizė pagal standartizuotą RNR tyrimo algoritmą
100 balų skalė tiksliai įvertina 10 metų atsinaujinimo riziką
Tikslus krūties vėžio atsinaujinimo rizikos įvertinimas
Atlikite „Prosigna®“ tyrimą ir gaukite aiškų, mokslu pagrįstą gydymo planą.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
Tyrimas „Prosigna®“ skiriamas pacientėms, kurioms diagnozuotas I–II stadijos HR+/HER2– krūties vėžys. Tyrimą gali paskirti daugiadalykė gydytojų specialistų komanda (DGSK) , o nuo 2022 m. vasario jis gali būti kompensuojamas Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis.
„Prosigna®“ – tai antros kartos molekulinis tyrimas, kuris vertina 50 naviko genų raišką ir apskaičiuoja 10 metų vėžio atsinaujinimo riziką 100 balų sistemoje. Tai reikšmingai papildo patologinius ir imunohistocheminius duomenis gydymo sprendimų priėmimui.
Ataskaitoje pateikiamas naviko molekulinis potipis (luminalinis A, luminalinis B, HER2 praturtintas arba bazalinis), rizikos įvertis balais ir kita kliniškai svarbi informacija (pacientės amžius, naviko dydis, išplitimas į limfmazgius), kuri padeda priskirti pacientę atitinkamai rizikos grupei.
„Prosigna®“ algoritmas kliniškai validuotas tūkstančiais realių krūties vėžio atvejų. Vertinimas grindžiamas tiek genų raiškos profiliu, tiek naviko molekuliniu potipiu, dydžiu ir išplitimu į limfmazgius, užtikrinant individualizuotą prognozę.
Prof. Bjørn Naume tyrimo duomenimis, „Prosigna®“ rezultatai gydymo sprendimą pakeitė 28 % atvejų. Dauguma sprendimų buvo peržiūrėti mažesnio agresyvumo gydymo naudai, tačiau daliai pacienčių buvo paskirtas ir intensyvesnis gydymas.
Objektyvus RNR analizės pagrindu atliekamas tyrimas padeda suvienodinti gydymo taikymo protokolus skirtingose gydymo įstaigose. Tai sumažina perteklinio gydymo taikymą ir pagerina sprendimų tikslumą įvairaus lygio praktikoje.
