Tyrimų kainos

Inovatyvus genetinis tyrimas, analizuojantis daugiau nei 100 vieno nukleotido polimorfizmų (VNP), susijusių su mitybos įpročiais ir maisto tolerancija. Tyrimas vertina tiek genetinius polinkius, tiek paciento būklę ir tikslus.

Personalizuotas farmakogenetinis tyrimas, padedantis parinkti efektyviausią gydymą nuo įvairių plikimo formų. Analizuojami 26 genetiniai žymenys bei paciento sveikatos ir gyvenimo būdo veiksniai.

Genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti aknės gydymą pagal paciento DNR. Analizuojami 180 genų variantų, susijusių su uždegimais, hormonų pusiausvyra, randėjimu, odos jautrumu ir atsaku į gydymą.

Inovatyvus genetinis tyrimas, įvertinantis telomerų ilgį – vieną svarbiausių biologinio senėjimo rodiklių. Tyrimas padeda suprasti organizmo senėjimo tempą ir pateikia personalizuotas gyvenimo būdo rekomendacijas.

Inovatyvus genetinis tyrimas, analizuojantis 25 genų variantus, susijusius su fiziniu pajėgumu, atsaku į fizinį krūvį, traumų rizika ir atsigavimu. Tyrimas padeda nustatyti sportinį potencialą ir priimti individualizuotus treniruočių sprendimus.

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis įvertinti paveldimų ligų riziką dar iki nėštumo. Tyrimas leidžia nustatyti, ar būsimi tėvai yra genetinių ligų nešiotojai, ir suteikia pagrindą informuotam bei atsakingam šeimos planavimui.

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis įvertinti paveldimų ligų riziką dar iki nėštumo. Tyrimas leidžia nustatyti, ar būsimi tėvai yra genetinių ligų nešiotojai, ir suteikia pagrindą informuotam bei atsakingam šeimos planavimui.

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis įvertinti paveldimų ligų riziką dar iki nėštumo. Tyrimas leidžia nustatyti, ar būsimi tėvai yra genetinių ligų nešiotojai, ir suteikia pagrindą informuotam bei atsakingam šeimos planavimui.

Išsamus genetinis tyrimas, nustatantis 112 genetinių ligų ir 254 jų potipių riziką dar iki simptomų pasireiškimo. Tyrimas leidžia laiku imtis prevencinių medicininių veiksmų ir suteikia vertingos informacijos tolesniam šeimos planavimui.

Išplėstinis genetinis tyrimas, leidžiantis įvertinti net 51 paveldimos metabolinės ligos riziką naujagimiui. Tyrimas suteikia galimybę anksti nustatyti galimus medžiagų apykaitos sutrikimus ir laiku imtis prevencinių priemonių.

Patikimas genetinis tyrimas, skirtas nėščiosioms, leidžiantis saugiai ir anksti įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų riziką. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, taikant pažangius sekoskaitos ir bioinformatikos metodus.

Patikimas genetinis tyrimas, skirtas nėščiosioms, leidžiantis saugiai ir anksti įvertinti vaisiaus chromosomų anomalijų riziką. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, taikant pažangius sekoskaitos ir bioinformatikos metodus.

Inovatyvus genetinis tyrimas, skirtas aptikti retas, kliniškai reikšmingas monogenines ligas, dažnai nepastebimas įprastų patikrų metu. Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, pasižymi aukštu tikslumu ir tinka jau nuo 10 nėštumo savaitės.

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti gydymą pagal paciento genetinius ypatumus. Analizuojami genai, lemiantys vaistų pasisavinimą, veiksmingumą ir galimą nepageidaujamą poveikį – siekiant užtikrinti saugesnį ir efektyvesnį gydymą.

Inovatyvus genetinis tyrimas, padedantis individualizuoti gydymą pagal paciento genetinius ypatumus. Analizuojami genai, lemiantys vaistų pasisavinimą, veiksmingumą ir galimą nepageidaujamą poveikį – siekiant užtikrinti saugesnį ir efektyvesnį gydymą.

Inovatyvus epigenetinis metilinimo tyrimas, leidžiantis patikimai įvertinti endometriumo vėžio riziką. Tyrimas pasižymi itin didele neigiama predikcine verte ir padeda išvengti invazinių diagnostikos procedūrų.

Neinvazinis metilinimo tyrimas, leidžiantis anksti aptikti storosios žarnos vėžį ar ikivėžinius pakitimus. Atliekamas namuose, vertina DNR grandinės pokyčius, susijusius su navikinių ląstelių buvimu.

Inovatyvus neinvazinis tyrimas, skirtas ankstyvai burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos diagnostikai. Tyrimas pagrįstas epigenetine DNR metilinimo analize, atliekama iš burnos gleivinės ląstelių, surinktų specialiu šepetėliu – be pjūvių, be skausmo, be streso.

Išsamus genetinis tyrimas, analizuojantis 90 genų mutacijų, susijusių su 25 skirtingais vėžio tipais. Tyrimas leidžia nustatyti paveldimas genetines rizikas ir padeda priimti informuotus sprendimus dėl vėžio prevencijos, ankstyvos diagnostikos ar gydymo koregavimo.

Inovatyvus genetinis tyrimas, vertinantis 50-ies naviko genų raišką ir padedantis įvertinti krūties vėžio atsinaujinimo riziką per artimiausius 10 metų. Tyrimas padeda parinkti tiksliausią individualų gydymo planą, derinant gydymo efektyvumą su gyvenimo kokybės išsaugojimu.

Inovatyvus genetinis tyrimas, apimantis visas koduojančias genų sekas ir mitochondrinę DNR. Padeda nustatyti retų paveldimų ligų priežastis net ir esant nespecifiniams simptomams ar sudėtingiems klinikiniams atvejams.

Inovatyvus genetinis tyrimas, apimantis visas koduojančias genų sekas ir mitochondrinę DNR. Padeda nustatyti retų paveldimų ligų priežastis net ir esant nespecifiniams simptomams ar sudėtingiems klinikiniams atvejams.

Inovatyvus genetinis tyrimas, apimantis visas koduojančias genų sekas ir mitochondrinę DNR. Padeda nustatyti retų paveldimų ligų priežastis net ir esant nespecifiniams simptomams ar sudėtingiems klinikiniams atvejams.

Išsamiausias genetinis tyrimas, leidžiantis analizuoti visą žmogaus genomą – įskaitant tiek koduojančias, tiek nekoduojančias DNR sritis. Naudojamas retų genetinių ligų diagnostikai, kai kiti tyrimai neatskleidė priežasties, tačiau įtariamas genetinis pagrindas.

Išsamiausias genetinis tyrimas, leidžiantis analizuoti visą žmogaus genomą – įskaitant tiek koduojančias, tiek nekoduojančias DNR sritis. Naudojamas retų genetinių ligų diagnostikai, kai kiti tyrimai neatskleidė priežasties, tačiau įtariamas genetinis pagrindas.

Išsamiausias genetinis tyrimas, leidžiantis analizuoti visą žmogaus genomą – įskaitant tiek koduojančias, tiek nekoduojančias DNR sritis. Naudojamas retų genetinių ligų diagnostikai, kai kiti tyrimai neatskleidė priežasties, tačiau įtariamas genetinis pagrindas.