Onkologinis tyrimas CancerProfiler™
Inovatyvus viso egzomo sekoskaitos tyrimas, skirtas išsamiam naviko genominio profilio nustatymui. Analizuoja tūkstančius genų mutacijų, padedančių personalizuoti gydymą ir sudaryti individualizuotą ligos stebėsenos planą.
Tikslesnis vėžio gydymas prasideda nuo naviko genomo analizės
Kiekvieno paciento navikas yra unikalus – jo genetiniai ypatumai lemia atsaką į gydymą, ligos eigą ir prognozę. Tradiciniai tyrimai dažnai neatskleidžia visų svarbių naviko biologinių žymenų. CancerProfiler™ analizuoja visą naviko egzomą ir padeda nustatyti tikslias mutacijas, leidžiančias individualizuoti gydymo planą bei pasiruošti minimalios likutinės ligos stebėsenai ateityje.
Ką analizuoja CancerProfiler™?
CancerProfiler™ – tai viso egzomo sekoskaitos tyrimas, skirtas išsamiai naviko genetinei analizei, padedančiai priimti personalizuotus gydymo sprendimus. Tyrimas apima tūkstančius genų ir leidžia nustatyti tikslius biologinius žymenis, kurie turi įtakos terapijos pasirinkimui bei ligos eigai.
Egzomo apimties sekoskaita: >19 000 genų analizė
118 onkologijoje svarbių genų, įskaitant HRR ir genų susiliejimus
Tikslus somatinių mutacijų, paveldimų pokyčių ir CHIP diferencijavimas
Naviko mutacijų krūvio (TMB) ir mikrosatelitų nestabilumo (MSI) įvertinimas
Naviko ir sveiko audinio (PBMC) palyginimas tikslesniam profiliavimui
Paruošiamasis žingsnis minimalios likutinės ligos stebėsenai su CancerDetect™ tyrimu
Personalizuotas gydymas: kai sprendimus lemia naviko genetika
CancerProfiler™ tyrimas suteikia gydytojui galimybę suprasti naviko genetinę sandarą ir pritaikyti tikslinę terapiją individualiai situacijai. Išsami ataskaita padeda priimti gydymo sprendimus, įvertinti atsako galimybę bei suplanuoti ligos stebėseną.
Individualizuotas gydymo planas
Egzomo lygmens analizė atskleidžia visus svarbius naviko genetinius pokyčius, kurie gali turėti įtakos gydymo veiksmingumui.
Aiškūs biologiniai žymenys terapijos parinkimui
TMB, MSI, HRR ir kitų taikinių nustatymas leidžia naudoti tikslingas terapijas bei imunoterapiją, kai tai pagrįsta genetika.
Somatinių ir paveldimų mutacijų atskyrimas
Naudojant sveiko audinio kontrolę, galima aiškiai atriboti navikui būdingus pokyčius nuo paveldimų ar CHIP mutacijų.
Pasiruošimas ligos stebėsenai
CancerProfiler™ rezultatai sudaro pagrindą CancerDetect™ tyrimui, skirtam minimalios likutinės ligos vertinimui ir recidyvo rizikos sekimui.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Pacientams, sergantiems pažengusiais solidiniais navikais
Tyrimas padeda nustatyti individualų naviko genominį profilį ir parinkti tikslinę terapiją.
Kai reikia įvertinti tinkamumą imunoterapijai ar taikiniams skirtiems vaistams
CancerProfiler™ nustato pagrindinius biožymenis – TMB, MSI, HRR ir kt., kurie padeda priimti sprendimus dėl gydymo.
Pacientams, kuriems planuojama ligos stebėsena po gydymo
Tyrimas sudaro pagrindą CancerDetect™ tyrimui, leidžiančiam stebėti minimalios likutinės ligos požymius.gna aliqua
Kai nepakanka informacijos iš riboto genetinio tyrimo
CancerProfiler™ tinka situacijose, kai reikia platesnės genetinės informacijos vieno tyrimo metu.
CancerProfiler™ patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
CancerProfiler™ atliekamas taikant pažangų viso egzomo sekoskaitos metodą (WES), užtikrinantį platų genų padengimą ir didelį rezultatų tikslumą. Naudojant naviko ir sveiko audinio ėminius, galima tiksliai atskirti somatines mutacijas nuo paveldimų ar CHIP pokyčių.
Egzomo apimties (>19 000 genų) analizė
118 su onkologija susijusių genų, įskaitant HRR ir genų susiliejimus
Genominis naviko profiliavimas tiksliniam gydymui
Atlikite CancerProfiler™ tyrimą ir gaukite individualizuotas įžvalgas, padedančias parinkti veiksmingiausią gydymo strategiją.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
CancerProfiler™ atliekamas taikant viso egzomo sekoskaitos (WES) metodą, leidžiantį analizuoti daugiau nei 19 000 genų. Tokia apimtis užtikrina išsamų naviko genetinį profiliavimą, reikalingą terapinių sprendimų priėmimui ir biožymenų identifikavimui.
Tyrimui būtini du ėminiai – naviko audinys ir normalus audinys (PBMC).
• Navikas: formaline fiksuoti, parafine įlieti 10 µm storio pjūviai (≥10 vnt.) ir 1 H&E dažytas pjūvis su pažymėtomis naviko ribomis; naviko dalis – >30%.
• Normalus audinys (rekomenduojama): periferinio kraujo mononuklearinės ląstelės (10 ml veninio kraujo)
CancerProfiler™ apima:
• 118 kliniškai reikšmingų genų (įskaitant 15 HRR genų ir 10 genų susiliejimų),
• naviko mutacijų krūvio (TMB) ir mikrosatelitų nestabilumo (MSI) vertinimą,
• įvairių terapinių taikinių nustatymą (imunoterapijai, PARP inhibitoriams ir kt.).
Naudojant PBMC kontrolinį ėminį, galima atskirti somatines mutacijas nuo paveldimų genetinių pokyčių bei nuo kloninės hemopoezės (CHIP) reiškinių – tai ypač svarbu vyresnio amžiaus pacientams.
CancerProfiler™ tyrimo duomenys yra pritaikomi CancerDetect™ tyrimui – personalizuotai skystosios biopsijos metodikai, leidžiančiai stebėti naviko DNR pėdsakus paciento kraujyje po gydymo.
CancerProfiler™ tyrimo duomenys yra pritaikomi CancerDetect™ tyrimui – personalizuotai skystosios biopsijos metodikai, leidžiančiai stebėti naviko DNR pėdsakus paciento kraujyje po gydymo.
