Neinvazinis prenatalinis tyrimas iSAFE NIPT
Itin tikslus, greitas ir prieinamas genetinis tyrimas, atliekamas skaitmeninės PGR metodu. Nuo 12 nėštumo savaitės analizuoja neląstelinę vaisiaus DNR ir padeda įvertinti dažniausių chromosominių anomalijų riziką.
Genetinė informacija – ankstyvas žingsnis užtikrinant kūdikio sveikatą
Apie 1 iš 240 naujagimių gimsta su chromosomų anomalijomis, kurios gali turėti įtakos vaiko vystymuisi ar sveikatai. Nors rizika didėja su tėvų amžiumi, net ir jaunos poros gali susidurti su nežinomybe. iSAFE NIPT tyrimas nuo 12 nėštumo savaitės padeda iš anksto įvertinti vaisiaus genetinės sveikatos rizikas, pasitelkiant neląstelinės DNR analizę – tiksliai, greitai ir be pavojaus nėštumui.
Kaip veikia iSAFE NIPT tyrimas?
iSAFE NIPT – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas, atliekamas pažangiu skaitmeninės PGR (angl. digital PCR) metodu. Jis analizuoja neląstelinę vaisiaus DNR, cirkuliuojančią motinos kraujyje jau nuo 12 nėštumo savaitės, ir leidžia labai tiksliai nustatyti dažniausių chromosomų anomalijų riziką.
Skaitmeninė PGR technologija tiriamąją medžiagą padalina į tūkstančius smulkių reakcijų, kuriose atskirai padauginama DNR – taip pasiekiamas itin didelis jautrumas net esant mažam vaisiaus DNR kiekiui.Tyrimas identifikuoja:
21 chromosomos trisomiją (Dauno sindromą)
18 chromosomos trisomiją (Edvardso sindromą)
13 chromosomos trisomiją (Patau sindromą)
Lytinių chromosomų aneuploidijas (pvz., Turner ar Klinefelter sindromus)
Kūdikio lytį (pageidaujant tėvams)
Rami nėštumo eiga prasideda nuo žinojimo
iSAFE NIPT padeda sumažinti nežinomybę ir stresą nėštumo metu – tai saugus, greitas ir tikslus būdas įvertinti dažniausių genetinių anomalijų riziką dar pirmame trimestre.
Greiti rezultatai – vos per 5 darbo dienas
Skirtingai nei kiti NIPT tyrimai, iSAFE atsakymus pateikia ypač greitai, todėl nereikia ilgai laukti ir gyventi nežinioje.
Itin aukštas tikslumas
Naudojama skaitmeninės PGR technologija leidžia itin tiksliai aptikti net ir mažus neląstelinės vaisiaus DNR kiekius, užtikrinant patikimą rezultatą.
Saugus ir neinvazinis
Tyrimas atliekamas iš motinos kraujo, be jokios rizikos vaisiui – tai komfortiškas ir saugus sprendimas šeimai.
Plačiai pritaikomas visoms nėščiosioms
Tyrimas tinkamas bet kurios amžiaus ar rizikos grupės nėščiosioms – tiek pirmo, tiek vėlesnio nėštumo metu.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Pirmą kartą besilaukiančioms moterims
Tyrimas suteikia galimybę greitai ir saugiai įvertinti genetinių anomalijų riziką dar ankstyvoje nėštumo stadijoje.
Vyresnio amžiaus nėščiosioms
Didėjant amžiui, didėja ir chromosominių pakitimų tikimybė – iSAFE padeda sumažinti nežinomybę ir priimti informuotus sprendimus.
Nėščiosioms, kurioms svarbi papildoma informacija
Jei siekiama išvengti invazinių procedūrų ar anksti sužinoti vaiko lytį – iSAFE siūlo tikslią ir greitą alternatyvą.
Poroms, turinčioms nerimo dėl kūdikio sveikatos
iSAFE tyrimas padeda užtikrinti emocinį saugumą ir pasitikėjimą nėštumo eiga – tai svarbu kiekvienai šeimai.
iSAFE NIPT patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
iSAFE naudoja skaitmeninės PGR technologiją, kuri leidžia išskaidyti DNR į tūkstančius mažų reakcijų ir tiksliai nustatyti net mažus genetinius pakitimus. Tyrimo jautrumas ir specifiškumas prilygsta pažangiausiems genetinės patikros metodams, o rezultatai gaunami greičiau ir mažesnėmis sąnaudomis.
99 % tikslumas
21, 18 ir 13 chromosomų trisomijas
Genetiškai pagrįsta vaisiaus sveikatos patikra
Atlikite iSAFE NIPT tyrimą ir gaukite patikimą informaciją apie kūdikio sveikatą, greitai ir be invazinių procedūrų.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
Chromosomų anomalijos nustatomos maždaug 1 iš 240 naujagimių, o jų tikimybė didėja tėvų amžiui augant. iSAFE NIPT leidžia anksti ir neinvaziškai identifikuoti dažniausias vaisiaus genetines anomalijas, todėl ypač aktualus poroms, laukiančioms kūdikio, siekiant laiku priimti informuotus sprendimus.
iSAFE tyrimas atliekamas taikant modernų skaitmeninės polimerazinės grandininės reakcijos (angl. digital PCR) metodą. Tiriamoji medžiaga padalinama į tūkstančius mažų reakcijų, kiekvienoje jų vykdoma atskira DNR amplifikacija. Ši metodika leidžia pasiekti itin aukštą jautrumą ir tikslumą, net kai mėginyje yra labai mažas kiekis vaisiaus neląstelinės DNR.
Tyrimas leidžia nustatyti šias dažniausiai pasitaikančias genetines būkles:
- 21 chromosomos trisomija (Dauno sindromas)
- 18 chromosomos trisomija (Edvardso sindromas)
- 13 chromosomos trisomija (Patau sindromasLytinių chromosomų aneuploidijos (pvz., Turner, Klinefelter ir kiti sindromai)
Papildomai, esant tėvų pageidavimui, gali būti nustatoma būsimo kūdikio lytis.
Skirtingai nei tradiciniai NIPT tyrimai, atliekami naujos kartos sekoskaitos (NGS) metodu, iSAFE NIPT nereikalauja sudėtingos laboratorinės infrastruktūros. Tai leidžia užtikrinti tyrimo ekonomiškumą, greitesnį rezultatų pateikimą ir didesnį prieinamumą sveikatos priežiūros įstaigose.
