Genetinis naviko tyrimas AlphaLiquid®100
Inovatyvus skystosios biopsijos tyrimas, analizuojantis kraujyje cirkuliuojančią naviko DNR ir nustatantis 118 genų pokyčius, svarbius gydymo plano parinkimui ir gydymo eigai stebėti. Tyrimas leidžia personalizuoti gydymą pacientams, sergantiems solidiniais navikais.
Tikslesnis gydymas prasideda nuo naviko DNR
Vėžio gydymo sėkmė priklauso nuo gebėjimo tiksliai nustatyti, kaip konkretaus paciento navikas reaguos į skirtingus gydymo būdus. Tradicinės biopsijos ne visada įmanomos ar pakankamos, o naviko genetinė informacija gali kisti gydymo metu. AlphaLiquid®100 analizuoja kraujyje cirkuliuojančią naviko DNR ir leidžia gydytojams priimti duomenimis pagrįstus sprendimus – tiek parenkant gydymą, tiek vertinant jo efektyvumą ar atkryčio riziką.
Ką tiksliai tiria AlphaLiquid®100?
AlphaLiquid®100 – tai itin jautrus genetinis tyrimas, analizuojantis kraujyje cirkuliuojančią naviko DNR (ctDNA), siekiant nustatyti genetinius pokyčius, turinčius įtakos gydymo sprendimams ir ligos eigai. Tyrimas atliekamas naudojant naujos kartos sekoskaitą (NGS) bei UniqSeq® technologiją.
Iš kraujo ėminio (20 ml) identifikuojama ctDNR – naviko genetinė medžiaga
Analizuojami 118 vėžiui reikšmingų genų pakitimų
Nustatomos gydymui svarbios mutacijos (pvz., jautrumas taikiniams, atsparumo mechanizmai)
Galima stebėti, kaip keičiasi naviko genetinis profilis gydymo metu
Vertinama atkryčio rizika, atsirandant naujiems mutacijų žymenims
Personalizuotas onkologinis gydymas: kai sprendimus lemia jūsų naviko genetika
AlphaLiquid®100 tyrimas suteikia galimybę parinkti efektyviausią gydymą remiantis konkretaus paciento naviko genetiniais pakitimais. Tai ypač vertinga tais atvejais, kai biopsija negalima arba jos duomenys yra pasenę. Tyrimas taip pat leidžia stebėti naviko dinamiką gydymo metu ir laiku reaguoti į genetinius pokyčius.
Tikslinis gydymas remiantis 118 genų analize
Ataskaitoje pateikiama išsami informacija apie genetinius pakitimus, kurie gali turėti įtakos atsakui į taikinius terapijos, chemoterapijos ar imunoterapijos vaistus.
Neinvazinis ir saugus tyrimas
Tyrimui pakanka kraujo mėginio – nereikia invazinių procedūrų, todėl tyrimas tinkamas net sudėtingos būklės pacientams.
Gydymo eigos stebėjimas realiu laiku
Kartojant tyrimą, galima stebėti, ar atsiranda naujų mutacijų, galinčių rodyti gydymo neveiksmingumą ar ligos atkrytį.
Sprendimų priėmimas, kai biopsijos neįmanomos
Tyrimas padeda gauti būtiną genetinę informaciją net tada, kai naviko audinio paimti neįmanoma arba jo kiekis nepakankamas.
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Pacientams, kuriems negalima atlikti klasikinės naviko biopsijos
Kai navikas nepasiekiamas invaziniam mėginiui paimti arba paciento būklė neleidžia atlikti chirurginės procedūros.
Kai biopsijoje nepakanka medžiagos genetinei analizei
Tyrimas ypač naudingas, kai iš biopsijos gauta per mažai audinio išsamiai genetinei naviko analizei atlikti.
Pacientams, kurių genetinis profilis pasenęs
Jei nuo paskutinio genetinio naviko tyrimo praėjo daug laiko, o ligos eiga pasikeitė – AlphaLiquid®100 leidžia atnaujinti informaciją.
Audience titleKai nustatyta daugiau nei viena mutacija
Tyrimas padeda suprasti, kurios mutacijos yra aktyvios ir kaip jos veikia gydymo efektyvumą.
AlphaLiquid®100 patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
Tyrimas atliekamas taikant pažangią UniqSeq® technologiją ir naujos kartos sekoskaitą (NKS), leidžiančią aptikti net labai mažos koncentracijos cirkuliuojančią naviko DNR kraujyje. Tai leidžia pasiekti itin didelį tyrimo jautrumą ir tikslumą.
118 vėžiui svarbių genų analizė iš vieno kraujo mėginio
UniqSeq® – patentuota technologija, optimizuota ctDNR sekoskaitai
Personalizuotas onkologinis gydymas
Atlikite AlphaLiquid®100 tyrimą ir sužinokite, koks gydymas veiksmingiausias jūsų atveju.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
AlphaLiquid®100 yra minimaliai invazinis skystosios biopsijos tyrimas, skirtas pažengusių solidinių navikų genominio profilio analizei. Tyrimas leidžia nustatyti naviko genotipą, parinkti personalizuotą gydymo strategiją ir stebėti atsaką į gydymą realiu laiku. Analizuojama kraujyje cirkuliuojanti naviko DNR (ctDNR), todėl tyrimas ypač naudingas tais atvejais, kai biopsija negalima arba jos informacija ribota.
Tyrimas apima 118 kliniškai reikšmingų genų, tarp jų – 38 taikiniai vaistams, 15 homologinės rekombinacijos taisymo (HRR) genų ir 10 genų liejinių. Tai leidžia išsamiai įvertinti genetines naviko savybes ir parinkti tikslinį gydymą, atsižvelgiant į individualų naviko profilį.
Tyrimo jautrumą ir tikslumą užtikrina 50 000x sekoskaitos gylis bei daugiau nei 8 000x unikalių molekulių padengimas. Rezultatai 90–95 % atitinka naviko audinio genetinius duomenis. Tyrimo tikslumas pagrįstas daugiau nei 10 000 klinikinių mėginių analize.
AlphaLiquid®100 identifikuoja šiuos genetinius pokyčius:
- Vieno nukleotido variantai (SNV)
- Įntarpai ir delecijos (InDel)
- Kopijų skaičiaus pokyčiai (CNA)
- Genų liejiniai
- HRR genų pakitimai
- Taip pat nustatomi naviko biologiniai žymenys: mikrosatelitų nestabilumas (MSI) ir naviko mutacijų krūvis (TMB).
Ilgalaikis ctDNR profiliavimas su AlphaLiquid®100 leidžia įvertinti naviko erdvinį heterogeniškumą ir stebėti sisteminį genominį vaizdą. Tyrimą kartojant, galima fiksuoti atsparumo mutacijas, stebėti gydymo veiksmingumą ir prognozuoti atkrytį dar prieš klinikinių požymių pasireiškimą.
