Burnos vėžio tyrimas
Inovatyvus neinvazinis tyrimas, skirtas ankstyvai burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos diagnostikai. Tyrimas pagrįstas epigenetine DNR metilinimo analize, atliekama iš burnos gleivinės ląstelių, surinktų specialiu šepetėliu – be pjūvių, be skausmo, be streso.
Burnos vėžys – dažna ir pavojinga liga, kuri ilgą laiką gali nesukelti jokių simptomų
Burnos plokščialąstelinė karcinoma sudaro net 95 % visų galvos ir kaklo vėžio atvejų – kasmet pasaulyje diagnozuojama apie 750 tūkst. naujų ligos atvejų. Dėl vėlyvos diagnostikos mirtingumas per 5 metus siekia net 50 %. Dažniausiai liga aptinkama jau pažengusioje stadijoje, todėl ankstyvas nustatymas – gyvybiškai svarbus. Šis tyrimas leidžia laiku identifikuoti pirmuosius pakitimus ir užkirsti kelią pavojingai ligos eigai.
Kaip veikia burnos vėžio tyrimas?
Tyrimas skirtas ankstyvam burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos nustatymui. Jis paremtas epigenetine DNR metilinimo analize, atliekama naujos kartos sekoskaitos (NKS) metodu. Mėginys surenkamas iš burnos gleivinės naudojant specialų šepetėlį – procedūra yra visiškai neinvazinė ir neskausminga. Analizuojant 13 specifinių genų DNR metilinimą, taikomas patentuotas algoritmas apskaičiuoja rizikos balą, kuris leidžia nustatyti ar pacientas serga OSCC arba turi priešvėžinių pakitimų.
Tyrimo pagrindas – epigenetinė DNR metilinimo analizė
Analizuojami 13 kliniškai reikšmingų genų
Mėginys imamas paprastu šepetėliu nuo burnos gleivinės
Vertinamas rizikos balas pagal patentuotą diagnostinį modelį
Nereikia biopsijos, adatų ar chirurginės intervencijos
Ankstyvas žingsnis jūsų sveikatos apsaugai
Burnos vėžys dažnai vystosi nepastebimai, todėl ankstyva diagnostika gali būti lemiamas veiksnys išgyvenamumui. Šis tyrimas leidžia laiku identifikuoti pirmuosius pakitimus, kai liga dar gali būti visiškai išgydoma – be skausmo, be operacijų, be sudėtingų procedūrų.
Ankstyva vėžio diagnostika be diskomforto
Nereikia adatų ar chirurginio įsikišimo – tyrimas atliekamas naudojant paprastą šepetėlį burnos gleivinėje. Saugu net jautriems ar procedūrų vengiantiems pacientams.
Aukšto tikslumo epigenetinė analizė
Naujos kartos sekoskaita (NKS) ir metilinimo žymenų analizė leidžia nustatyti OSCC ar priešvėžinius pakitimus, net kai dar nėra akivaizdžių simptomų.
Vienintelis tokio tipo tyrimas rinkoje
Tyrimas paremtas patentuota technologija (Europos patentas EP3374527), todėl šiuo metu neturi analogų – tai išskirtinė galimybė naudoti pažangiausią diagnostiką kasdieninėje praktikoje.
Tinka rizikos grupėms ir visiems, turintiems įtartinų simptomų
Ypač rekomenduojamas rūkantiesiems, piktnaudžiaujantiems alkoholiu, turintiems ŽPV infekciją. Taip pat tiems, kuriems pasireiškia dažniausi burnos vėžio požymiai (negyjanti žaizda, dėmės burnoje, gumbas skruoste ir kt.).
Kada ir kam verta atlikti tyrimą?
Asmenims, turintiems įtartinų burnos ertmės pakitimų
Žaizdelės burnos gleivinėje, baltos ar rausvos dėmės, gumbas ar nutirpimas burnos srityje gali būti pirmieji burnos vėžio požymiai – tyrimas leidžia greitai ir saugiai išsiaiškinti priežastį.
Rūkantiems ar dažnai vartojantiems alkoholį
Šie įpročiai reikšmingai didina burnos vėžio riziką, todėl reguliari patikra gali padėti ligą nustatyti ankstyvoje stadijoje.
Asmenims, priklausantiems 50–60 metų amžiaus grupei
Tai dažniausiai pasitaikantis amžius, kai nustatomas burnos vėžys, tačiau ši tendencija ima keistis.
Jaunesniems pacientams be akivaizdžių rizikos veiksnių
Pastaruoju metu daugėja atvejų tarp jaunų žmonių, kurie neturi tipiškų rizikos veiksnių – todėl tyrimas aktualus ir jiems, jei pasireiškia simptomai ar šeimoje yra onkologinių ligų atvejų.
Tyrimo patikimumas: tikslumo ir kokybės skaičiai
Burnos vėžio tyrimas grindžiamas epigenetine DNR metilinimo analize, taikant naujos kartos sekoskaitą ir patentuotą algoritmą. Tyrimas leidžia tiksliai identifikuoti pacientus, sergančius burnos plokščialąsteline karcinoma arba turinčius aukšto laipsnio displaziją – net ankstyvose ligos stadijose.
13 specifinių genų analizė
Naujos kartos sekoskaita (NKS)
100% neinvazinis mėginio paėmimas
Ankstyva burnos vėžio diagnostika – be skausmo ir diskomforto
Atlikite neinvazinį tyrimą ir sužinokite, ar burnos pakitimai gali būti susiję su vėžiu ar displazija.
Specialistams
Visa reikšminga informacija vienoje vietoje – nuo analizuojamų genų iki tyrimo tikslumo ir klinikinės vertės. Ši skiltis skirta specialistams, siekiantiems detaliai suprasti tyrimo pagrindą, struktūrą ir pritaikymo galimybes praktikoje.
Tyrimas paremtas kiekybine epigenetine DNR metilinimo analize, atliekama naudojant naujos kartos sekoskaitą (NKS). Analizuojamos burnos gleivinės ląstelės, paimamos specialiu šepetėliu – tai visiškai neinvazinis būdas, nesukeliantis diskomforto pacientui.
Analizuojami 13 kliniškai reikšmingų genų, susijusių su burnos plokščialąstelinės karcinomos (OSCC) ir aukšto laipsnio displazijos vystymusi. Gauti duomenys įvertinami taikant patentuotą diagnostinį algoritmą, kurio pagrindu apskaičiuojamas rizikos balas.
Tyrimas skirtas pacientams, kuriems įtariami burnos gleivinės pakitimai (leukoplakija, eritroplakija, lėtinės žaizdos ir pan.), bei padidintos rizikos asmenims (rūkantiems, piktnaudžiaujantiems alkoholiu, sergantiems ŽPV). Galima naudoti kaip papildomą priemonę sprendžiant dėl biopsijos poreikio.
Tai šiuo metu vienintelis tokio pobūdžio tyrimas rinkoje, neturintis alternatyvių metodų. Technologija yra patentuota (European Patent No. EP3374527), o rezultatai grindžiami naujausiais epigenetikos mokslo pasiekimais.
Rekomenduojama atlikti pacientams, kuriems yra nuolatinių burnos ertmės gleivinės pakitimų ar simptomų, galimai susijusių su OSCC. Taip pat tinka profilaktikai rizikos grupėse, įskaitant asmenis be tipinių rizikos veiksnių, bet turinčius įtartinų klinikinių požymių.
